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22-02-18
【河南】以委托生产方式核发《药品生产许可证》等有关事项的通告
22-02-18
【陕西】发布 药品上市后变更备案管理工作细则
22-02-17
【山西】药品上市后变更备案管理实施细则(试行)(征求意见稿)
22-02-18
【云南】药品上市后变更管理工作程序和要求(试行)的补充通告
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【贵州】发布 贵州省药品上市后变更管理实施细则(试行)
22-02-17
【湖南】发布 药品上市后变更管理实施细则(试行)和沟通交流工作程序的通告
22-02-18
【重庆】重庆市药品上市许可持有人(委托、生产情形)检查要点(试行)
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【河南】药品上市后变更备案管理实施细则(试行)(征求意见稿)
22-02-18
【安徽】发布 药品上市后变更备案管理工作程序(试行)
22-02-18
【河北】河北省药品上市后变更管理办法实施意见(试行)
22-02-18
【安徽】发布 关于药品上市后变更管理类别沟通交流事宜的通告
22-02-17
【安徽】关键人员变更无需提交简历、学历证明;修改药品说明书和标签,无需向省局提交等关于药品注册、生产许可事项办理有关事宜的通告
22-02-17
药品代理商如何成为产品持有人?案例分析来了
22-02-17
【汇总】各省药品转让持有人相关政策及案例分析
22-02-17
国家药监局综合司关于启用短缺药品生产供应及停产报告信息采集模块的通知
22-02-16
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22-02-14
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刚刚!国家药监局综合司公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》意见
时光不负耕耘 感谢努力的自己